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GMP認證質(zhì)量管理體系具體如何做?

風(fēng)弈

風(fēng)弈

制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的核心內(nèi)容是GMP,換句話說,GMP體現(xiàn)了制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的靈魂。單位通過GMP認證咨詢,確認制藥企業(yè)是否建立了質(zhì)量管理體系。制藥企業(yè)構(gòu)造這樣一個體系,可以用最有效方式實現(xiàn)組織的質(zhì)量目標(biāo)。體系內(nèi)有許多關(guān)聯(lián)的過程,應(yīng)用管理的系統(tǒng)方法來識別它、理解它和管理它,就能夠使得利益的相關(guān)方對組織的協(xié)調(diào)性、有效性和效率建立信心。當(dāng)然,制藥企業(yè)內(nèi)的管理體系可包括若干個不同的管理體系,如質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、認證老師管理體系,都可以應(yīng)用管理的系統(tǒng)方法,它們都與企業(yè)iso三體系認證的質(zhì)量息息相關(guān)。
一、質(zhì)量目標(biāo)的制定,有很多的方法,我在這里給你說個很簡單但是卻很有用的方法,例如,針對某個質(zhì)量指標(biāo):
1、統(tǒng)計去年的指標(biāo)完成值,包括每個月的完成值,年度的較高值A(chǔ)、最低值B和平均值C
2、今年這個指標(biāo)的年度最低目標(biāo)考核為去年的平均值C,較高值是去年的較高值A(chǔ)。這樣制定出來的目標(biāo)符合SMART特征的要求
3、從平均值C到較高值A(chǔ)進行目標(biāo)的分解,即將其差值分解到12個月,這樣目標(biāo)的完成有一個逐漸完成的過程,也適合目標(biāo)管理的要求。
4、針對以上制定的目標(biāo),制定相應(yīng)的考核管理激勵政策,激勵相關(guān)部門完成這個質(zhì)量目標(biāo)。 這個方面在實際應(yīng)用方面比較有用,希望對你有所幫助。
二、體系
1、熟習(xí)質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求;詳細了解本企業(yè)體系運行情況。
2、完善與質(zhì)量管理體系有關(guān)的程序iso三體系認證、管理制度、作業(yè)指導(dǎo)書。特別是全面的質(zhì)量管理制度及考核辦法。
3、定期和不定期的質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查、總結(jié)、考核。
4、定期和不定期圍繞質(zhì)量管理體系的相關(guān)內(nèi)容進行檢查、指導(dǎo)、整改、完善。(如,過程控制中的工藝紀(jì)律執(zhí)行情況,計量器具檢定、使用情況等)
5、關(guān)注原料、中間iso三體系認證、成品質(zhì)量狀況,并進行數(shù)據(jù)分析,分析結(jié)果報上級和相關(guān)部門。
6、定期和不定期召開質(zhì)量專題會,分析存在的問題,提出糾正措施。
7、定期進行體系內(nèi)審并糾正。
8、其它:如,人員培訓(xùn)、持續(xù)改進等等,最關(guān)鍵的是領(lǐng)導(dǎo)重視。
冉美麗

冉美麗

首先組織學(xué)習(xí)gmp認證咨詢的要求,根據(jù)每一條款的要求編寫崗領(lǐng)性的一級iso三體系認證質(zhì)量手冊,再根據(jù)質(zhì)量手冊的具體要求編制二級iso三體系認證程序iso三體系認證,明確目的、范圍、職責(zé)、工作程序及要求,相關(guān)記錄等。之后將方法等規(guī)范、部門的管理制度等作為三級iso三體系認證整理;四級iso三體系認證就是支持以上的iso三體系認證運行的證據(jù),各類運行記錄、原始記錄等。 第二步就是運行質(zhì)量管理體系,發(fā)現(xiàn)運行中存在的問題進行整改,不斷完善、全面的運行體系; 第三步運行穩(wěn)定后,準(zhǔn)備相關(guān)的申請資料,上報認可委員會。 第四步認可委審核后對不符合項進行整改,通過審核頒發(fā)認證咨詢證書。 大多的體系認證咨詢都有咨詢公司給予全面的指導(dǎo)比較容易運行。
天野草莓

天野草莓

制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的核心內(nèi)容是GMP,換句話說,GMP體現(xiàn)了制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的靈魂。國家通過GMP認證,確認制藥企業(yè)是否建立了質(zhì)量管理體系。制藥企業(yè)構(gòu)造這樣一個體系,可以用最有效方式實現(xiàn)組織的質(zhì)量目標(biāo)。體系內(nèi)有許多關(guān)聯(lián)的過程,應(yīng)用管理的系統(tǒng)方法來識別它、理解它和管理它,就能夠使得利益的相關(guān)方對組織的協(xié)調(diào)性、有效性和效率建立信心。當(dāng)然,制藥企業(yè)內(nèi)的管理體系可包括若干個不同的管理體系,如質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、財務(wù)管理體系,都可以應(yīng)用管理的系統(tǒng)方法,它們都與企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量息息相關(guān)。


一、質(zhì)量目標(biāo)的制定,有很多的方法,我在這里給你說個很簡單但是卻很有用的方法,例如,針對某個質(zhì)量指標(biāo):


1、統(tǒng)計去年的指標(biāo)完成值,包括每個月的完成值,年度的最高值A(chǔ)、最低值B和平均值C


2、今年這個指標(biāo)的年度最低目標(biāo)考核為去年的平均值C,最高值是去年的最高值A(chǔ)。這樣制定出來的目標(biāo)符合SMART特征的要求


3、從平均值C到最高值A(chǔ)進行目標(biāo)的分解,即將其差值分解到12個月,這樣目標(biāo)的完成有一個逐漸完成的過程,也適合目標(biāo)管理的要求。


4、針對以上制定的目標(biāo),制定相應(yīng)的考核管理激勵政策,激勵相關(guān)部門完成這個質(zhì)量目標(biāo)。

這個方面在實際應(yīng)用方面比較有用,希望對你有所幫助。


二、體系


1、熟習(xí)質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求;詳細了解本企業(yè)體系運行情況。


2、完善與質(zhì)量管理體系有關(guān)的程序文件、管理制度、作業(yè)指導(dǎo)書。特別是全面的質(zhì)量管理制度及考核辦法。


3、定期和不定期的質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查、總結(jié)、考核。


4、定期和不定期圍繞質(zhì)量管理體系的相關(guān)內(nèi)容進行檢查、指導(dǎo)、整改、完善。(如,過程控制中的工藝紀(jì)律執(zhí)行情況,計量器具檢定、使用情況等)


5、關(guān)注原料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量狀況,并進行數(shù)據(jù)分析,分析結(jié)果報上級和相關(guān)部門。


6、定期和不定期召開質(zhì)量專題會,分析存在的問題,提出糾正措施。


7、定期進行體系內(nèi)審并糾正。


8、其它:如,人員培訓(xùn)、持續(xù)改進等等,最關(guān)鍵的是領(lǐng)導(dǎo)重視。

質(zhì)量管理體系中QS900與ISO分別指什么?有內(nèi)容具體么?

達令

達令

你寫錯了吧QS9000和iso9000認證而已。具體內(nèi)容網(wǎng)上一大堆啊。前者是以后者的94版為基礎(chǔ)的。ISO9000不是指一個標(biāo)準(zhǔn),而是一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。2000版ISO9000族國際標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)共有四個。

2022-06-18 15:05:02 473查看 5回答

如何做ISO認證

東家無客

東家無客

本人曾在3家工廠主持推行iso項目,不過當(dāng)時大家對ISO是非常認真的,就是說拿證是其次,希望建立規(guī)范管理的目的,一般來說,分三個階段,1、宣講ISO,2、根據(jù)ISO條款編訂程序iso三體系認證,會審修訂發(fā)布,3、運行修訂,正式運行后認證公司iso三體系認證和現(xiàn)場審核,修改,通過,...

2022-06-24 09:05:02 270查看 2回答

你在ISO9000實施過程中應(yīng)如何做?

x_夏枯草

x_夏枯草

這個“你”是誰?是老板?是總裁?是中層干部?是基層員工?

2022-06-27 17:05:02 409查看 4回答

請問ISO9001質(zhì)量管理體系的部門內(nèi)審檢查表應(yīng)該有哪些內(nèi)容?具體有沒有硬性要求?

南經(jīng)

南經(jīng)

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對比的各個部門的工作職責(zé)寫,部門做什么就檢查什么啊

2022-06-30 12:05:02 405查看 7回答

物業(yè)公司如何做質(zhì)量體系認證

阿修羅

阿修羅

您可以聯(lián)系我。網(wǎng)名就是我的手機號。我這里一條龍服務(wù)您需要準(zhǔn)備的基本資料3、企業(yè),需副本蓋有最新年檢章;4、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證,需副本蓋有最新年檢章;5、企業(yè)資質(zhì)許可(如有),需正常有效期內(nèi);6、企業(yè)簡介;7、企業(yè)組織機構(gòu)圖;

2022-07-18 07:05:01 480查看 5回答

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