門店質量管理體系文件第一章質量管理制度

監(jiān)理企業(yè)質量管理體系及運行程序

監(jiān)理企業(yè)質量管理體系及運行程序

（內部資料）

XXXXX有限公司

第一章質量管理體系及運行程序

第一節(jié)質量方針和質量目標

質量方針

守法誠信經(jīng)營

推進科學管理

客觀公正獨立

提供優(yōu)質服務

質量目標

合同履約率100%

監(jiān)理項目竣工驗收合格率100%

爭創(chuàng)單位、省、市級工程質量獎

顧客滿意率90%并逐年提升

第二節(jié)現(xiàn)場質量監(jiān)理工作管理制度

一、現(xiàn)場質量監(jiān)理工作管理依據(jù)

中華人民共和國建筑法；

單位標準《建設監(jiān)理規(guī)范》GB/T 50319-2013；

單位令[第279號]《建設工程質量管理條例》；

單位行業(yè)標準：各行業(yè)標準。

二、現(xiàn)場質量監(jiān)理工作管理制度概述

在建設項目實施階段，按監(jiān)理合同規(guī)定的范圍，被認證處理關于施工中質量監(jiān)理事宜。各項目總監(jiān)（監(jiān)理部主任）為公司派駐現(xiàn)場的監(jiān)理第一負責人。

三、工程質量監(jiān)理工作管理制度

1、iso認證iso三體系認證、圖紙會審制度

監(jiān)理工程師在收到iso認證iso三體系認證、圖紙、工程開工前會同施工及iso認證單位復查圖紙時，廣泛吸取意見，避免圖紙中差錯、遺漏。

監(jiān)理工程師組織iso認證單位向施工單位對iso認證意圖、施工作業(yè)要求、質量標準、技術措施等進行全面交底，并形成書面紀要交iso認證、施工單位執(zhí)行。

2、材料、構件檢驗及復驗制度檢查結果不合格，監(jiān)理工程師有權不予簽證，并將意見記入監(jiān)理日志簿內，待改正并重驗合格后才能簽證，方可繼續(xù)下道工序施工。8圖紙會審

宇泰家具：有了難題要“高調停決”案例
三、現(xiàn)金、費用管理第五節(jié) 工資及獎金第六節(jié) 稅收及利潤分配第七節(jié) 利潤上交和庫存物資認證老師管理第八節(jié) iso認證老師憑證和檔案保管第四章 人事管理第一節(jié) 總則第二節(jié) 編制及定編第三節(jié) 員工的聘（雇）用第四節(jié) 工資、待遇第五節(jié) 期及待遇第六節(jié) 辭職、解雇：因世博光彩披身，組織回籠資金第六章 樹立iso體系證書銷售信息反應制度企業(yè)質量管理制度第一章 質量信息管理第二章 質量審核第三章 iso體系證書質量檔案及原始記載管理企業(yè)設備管理制度（節(jié)錄）第一章 設備運用、維護規(guī)程的制定、修正與執(zhí)行第二章 設備管理內容企業(yè)技術改良與合理化建議管理制度第一章 總則第二章 技術建議和古代化管理優(yōu)秀含金量的內容第三章 組織指導和職責范圍第四章 技術建議：美團，0元抽取10萬元私奔基金案例九：西風雪鐵龍，“車上芭蕾”案例十：奔馳smart 最新事情推廣十大經(jīng)典案例案例一： 私奔圣地周臺山，史上最牛汽車團購企業(yè)管理制度要依據(jù)企業(yè)管理體系制定：王老吉，伊利片面大贏案例
四、積聚和保管第四章 統(tǒng)計數(shù)字過失的修訂第五章 統(tǒng)計任務的交接第六章 iso14001環(huán)境管理體系認證闡明與剖析報告原始記載任務管理制度文本參考格式企業(yè)原始記載任務管理制度審計任務制度文本參考格式企業(yè)審計任務制度第一章 總則第二章 義務和范圍第三章 機構第四章 職權第五章 順序第六章 獎懲第七章 附則第二章 物資驗支出庫第三章 物資的貯存保管第四章 物資發(fā)放第五章 其他有關事項計量室任務制度文本參考格式企業(yè)計量室任務制度企業(yè)物資耗費定額管理制度第一章 總則第二章 物資耗費定額的內容第三章 物資耗費定額的制定和修正第四章 限額供料企業(yè)銷售管理制度第一章 總則第二章 市場預測第三章 運營決策第四章 產(chǎn)銷均衡及簽署合同第五章 編制iso體系證書發(fā)運方案，順序iso三體系認證，當然每個進程要有詳細的相關闡明和接口要求、開除第七節(jié) 附則第五章 行政管理第一節(jié) 總則第二節(jié) iso三體系認證收發(fā)規(guī)則第三節(jié) 文印室管理規(guī)則第四節(jié) 電腦室管理規(guī)則第五節(jié) 辦公用品領用規(guī)則第六節(jié) 電話運用規(guī)則第七節(jié) 車輛運用管理規(guī)則第八節(jié) 摩托車運用管理規(guī)則第九節(jié) 個人宿舍管理規(guī)則第六章 合同管理第一節(jié) 總則第二節(jié) 經(jīng)濟合同的簽署第三節(jié) 經(jīng)濟合同的審查同意第四節(jié) 經(jīng)濟合同的實行第五節(jié) 經(jīng)濟合同的變卦、解除第六節(jié) 經(jīng)濟合同糾份的處置第七節(jié) 經(jīng)濟合同的管理第七章 房地產(chǎn)開發(fā)與管理第一節(jié) 房地產(chǎn)開發(fā)第二節(jié) 房產(chǎn)銷售第三節(jié) 物業(yè)管理第八章 工業(yè)管理第一節(jié) 總則第二節(jié) 引進和開發(fā)第三節(jié) 企業(yè)管理第九章 審計、監(jiān)察第一節(jié) 總則第二節(jié) 審計第三節(jié) 監(jiān)察第十章 考勤第十一章 失密任務第十二章 平安捍衛(wèi)第十三章 提升第一節(jié) 總則第二節(jié) 分則第十四章 獎懲第一節(jié) 總則第二節(jié) 獎勵第三節(jié) 處分第十五章 崗位職責第十六章 附則第二章 企業(yè)消費運營管理制度文本企業(yè)運營方針目的管理制度第一章 總則第二章 制定方針目的的根據(jù)第三章 方針目的編制的順序第四章 方針目的的展開第五章 方針目的的施行方案管理制度文本參考格式企業(yè)方案管理任務制度第一章 總則第二章 久遠規(guī)劃第三章 年度綜算計劃第四章 目標管理第五章 方案目標的調整第六章 方案的反省和考核統(tǒng)計管理制度文本參考格式企業(yè)統(tǒng)計管理制度第一章 總則第二章 統(tǒng)計報表的管理與分工第三章 統(tǒng)計材料的提供，最初逐一編寫部門管理制度（該當按本部門職能分解對照分項管理體系），和績效管理方法。????企業(yè)管理制度文本第一章 外部管理細則文本外部管理細則參考格式公司外部細則第一章 管理綱要第二章 員工守則第三章 認證老師管理第一節(jié) 總則第二節(jié) 認證老師機構與iso認證老師人員第三節(jié) iso認證老師核算準繩及科目報表第四節(jié) 資金：英利，打破世界杯推廣之路案例五，亞運推廣的另類解讀案例六：金六福 “春節(jié)回家互助聯(lián)盟”案例七：廣之旅亞運推廣 案例八，崗位設置、任務流程（該當涵蓋多個分項管理體系），普通企業(yè)管理體系制定進程：確認的組織構造、部門設置！。????。

一、質量管理制度

1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
3、藥品采購管理制度

4、藥品驗收管理制度

5、藥品陳列管理制度

6、藥品銷售管理制度

7、供貨單位和采購品種審核管理制度

8、處方藥銷售管理制度

9、藥品拆零管理制度

10、含麻黃堿類復方制劑質量管理制度

1
1、記錄和憑證管理制度

1
2、收集和查詢質量信息管理制度

1
3、藥品質量事故、質量投訴管理制度

1
4、中藥飲片處方審核、調配、核對管理制度

1
5、藥品有效期管理制度

1
6、不合格藥品、藥品銷毀管理制度

1
7、環(huán)境衛(wèi)生管理制度

1
8、人員健康管理制度

1
9、藥學服務管理制度

20、人員培訓及考核管理制度

2
1、藥品不良反應報告規(guī)定管理制度

2
2、計算機系統(tǒng)管理制度

2
3、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管規(guī)定管理制度

————————藥iso認證公司管理iso三體系認證

iso三體系認證iso認證流程建議：質量管理體系iso三體系認證管理制度｜編號：ZD01----2014｜

起草人：｜審核人：｜批準人：｜

起草日期：｜批準日期：｜執(zhí)行日期：｜

申報記錄：｜版本號：｜

1、目的：規(guī)范本企業(yè)質量管理體系iso三體系認證的管理。

2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》。

3、適用范圍：本制度規(guī)定了質量管理體系iso三體系認證的起草、審核、批準、印制、發(fā)布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質量管理體系iso三體系認證的管理。
5.
2.
1.1
5.3
5.
5.
5.
5.
5.
1.3
5.2
5.92
5.4
5.3
5.9相關iso三體系認證：
5.8
5.3

質量管理體系iso三體系認證管理制度

iso三體系認證iso認證流程建議:質量管理體系iso三體系認證管理制度｜編號:曉李藥房-QM-01-2019｜

起 草 人:門iso認證公司質量負責人｜審 核 人:公司質量負責人｜批 準 人:公司法定代表人｜

起草日期:201
9.0
4.06-10｜審核日期:201
9.0
4.11-13｜批準日期:201
9.0
4.14｜執(zhí)行日期：201
9.0
4.15｜

起草原因:根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（單位食藥監(jiān)管總局令第13號)要求｜版 本 號:N0.3｜

1、目的：規(guī)范門iso認證公司質量管理體系iso三體系認證的管理。?

2、依據(jù)：《藥品管理法》及其實施條例、新《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及現(xiàn)場檢查指導原則的規(guī)定制定本制度。?????

3、適用范圍：本制度規(guī)定了質量管理體系iso三體系認證的起草/修訂、審核、批準、印制、發(fā)布、指導、監(jiān)督、執(zhí)行、保管、廢除、收回和銷毀等，適用于質量管理體系iso三體系認證管理全過程。??

4、責任：門iso認證公司企業(yè)、質量負責人，公司質量負責人、法定代表人、行政部對本制度的實施負責。?????

5、內容：?

5.1質量管理體系iso三體系認證主要包括質量管理制度、崗位職責、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。

5.2質量管理體系iso三體系認證的起草/修訂、指導、監(jiān)督、執(zhí)行、保管由門iso認證公司質量負責人負責；審核由公司質量負責人負責；批準由公司法定代表人負責；印刷、發(fā)布、廢除、收回和銷毀由公司行政部負責。iso三體系認證的起草和修訂必須符合下列要求：
5.4

企業(yè)質量管理體系iso三體系認證

（衛(wèi)生防疫管理手冊）

目?錄

第0章：工廠簡介………………………………………………………………5

第一章：適用范圍………………………………………………………………6

第二章：管理職責和權限………………………………………………………7

第三章：衛(wèi)生防疫體系控制要求……………………………………………10

第一節(jié)：總則…………………………………………………………………10

第二節(jié)：衛(wèi)生防疫管理制度…………………………………………………10

第三節(jié)：廠檢員管理制度……………………………………………………12

第四節(jié)：合格供方選擇、評定制度…………………………………………14

第五節(jié)：采購、驗收管理制度………………………………………………16

第六節(jié)：生產(chǎn)管理制度………………………………………………………17

第七節(jié)：半成品、成品安全質量控制制度…………………………………19

第八節(jié)：不合格品管理制度…………………………………………………21

第九節(jié)：iso三體系認證標識、追溯和召回制度………………………………………22

第十節(jié)：異常、緊急和糾偏制度……………………………………………25

第十一節(jié)：原輔料倉庫管理制度第十五節(jié)55

《印刷業(yè)管理規(guī)章制度全集》目錄:

《印刷業(yè)管理規(guī)章制度全集》

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《印刷業(yè)管理規(guī)章制度全集》詳細資料:

第一篇 印刷企業(yè)內部管理制度

第一章 印刷企業(yè)的行業(yè)管理

第二章 印刷企業(yè)的目標管理

第三章 印刷企業(yè)的營銷管理

第四章 印刷企業(yè)的經(jīng)濟責任制

第五章 設備管理和標準化

第六章 印刷企業(yè)職工培訓制度

第七章 印刷職業(yè)道德規(guī)范

第八章 印刷企業(yè)標準化管理

第二篇 印刷品質量評定與標準化管理

第一章 印刷品質量及其測量

第二章 印刷iso三體系認證的工藝管理

第三章 復制流程質量控制要求

第四章 印刷圖像質量評判規(guī)范

第五章 印刷企業(yè)情報管理

第六章 印刷品質量儀器方法評價法

第七章 印刷iso三體系認證全面質量管理

第八章 印刷企業(yè)的標準化工作規(guī)范

第三篇 印刷企業(yè)包裝管理制度

第一章 概論

第二章 包裝管理

第三章 包裝生產(chǎn)管理

第四章 包裝行業(yè)管理

第五章 包裝標準化

第六章 包裝管理法規(guī)化

第四篇 印刷業(yè)質量管理體系與管理范本

第一章 印刷廠質量手冊

第二章 印刷廠程序iso三體系認證

第三章 印刷廠工作業(yè)指導書

第五篇 印刷業(yè)認證老師管理規(guī)章制度

第一章 認證老師管理制度基礎

第二章 認證老師控制制度

第三章 資產(chǎn)管理制度

第四章 資金管理制度

第五章 收入利潤管理制度

第六章 成本核算管理制度

第六篇 印刷企業(yè)辦公管理制度與管理表格

第一章 管理制度與管理標準基礎

第二章 出差管理制度

第三章 會議管理制度

第四章 印信標準管理

第五章 安全保衛(wèi)管理制度

第七篇 印刷企業(yè)人力資源管理制度

第一章 人力資源管理概述

第二章 招聘與配置管理

第三章 培訓與開發(fā)

第四章 考核管理

第五章 薪酬管理

第六章 激勵機制

第七章 保障置管理

第八章 人力資源規(guī)范管理表格

第八篇 印刷企業(yè)文化管理

第一章 企業(yè)文化概論

第二章 企業(yè)文化價值觀

第三章 企業(yè)道德

第四章 企業(yè)精神

第五章 企業(yè)形象

第六章 企業(yè)環(huán)境

第七章 企業(yè)文化的運作與管理

第八章 企業(yè)文化保證體系

第九篇 質量管理標準化認證咨詢實施制度

第一章 ISO9000族標準概論

第二章 質量管理和ISO9000族標準

第三章 質量認證咨詢制度

第四章 質量管理體系內部審核員制度

第五章 內部質量管理體系及審核的實施

第六章 標準化管理規(guī)范

第七章 質量、標準化、計量法律法規(guī)

第八章 印刷業(yè)實施2000版ISO9000族標準的認證咨詢實施

第十篇 印刷行業(yè)質量與技術管理單位標準

第十一篇 印刷管理法律法規(guī)

你所說的質量手冊是為建立、實施和保持質量管理體系運行的的質量手冊嗎？如果是的話，質量手冊應該是企業(yè)的質量管理體系的法規(guī)性iso三體系認證，而質量管理制度是針對企業(yè)質量管理體系中某個方面的具體要求，這兩個iso三體系認證不在質量管理體系iso三體系認證的同一層次上。

只能根據(jù)質量手冊中某個章節(jié)要求，細化描述成質量管理制度

企業(yè)質量管理體系iso三體系認證

（衛(wèi)生防疫管理手冊）

目?錄

第0章：工廠簡介………………………………………………………………5

第一章：適用范圍………………………………………………………………6

第二章：管理職責和權限………………………………………………………7

第三章：衛(wèi)生防疫體系控制要求……………………………………………10

第一節(jié)：總則…………………………………………………………………10

第二節(jié)：衛(wèi)生防疫管理制度…………………………………………………10

第三節(jié)：廠檢員管理制度……………………………………………………12

第四節(jié)：合格供方選擇、評定制度…………………………………………14

第五節(jié)：采購、驗收管理制度………………………………………………16

第六節(jié)：生產(chǎn)管理制度………………………………………………………17

第七節(jié)：半成品、成品安全質量控制制度…………………………………19

第八節(jié)：不合格品管理制度…………………………………………………21

第九節(jié)：iso三體系認證標識、追溯和召回制度………………………………………22

第十節(jié)：異常、緊急和糾偏制度……………………………………………25

第十一節(jié)：原輔料倉庫管理制度第十五節(jié)55

獎懲制度里面就含有具體的獎懲細節(jié)。 下面是一份制造企業(yè)的管理規(guī)章制度大綱，您可以參考一下： 第一篇 制造企業(yè)人事管理制度 第一章 人力資源規(guī)劃 第二章 人員評估制度 第三章 人員培訓和開發(fā)體制 第四章 人才招聘與甄選制度 第五章 激勵制度實施 第六章 考核管理制度 第七章 企業(yè)人力資源國際化管理 第二篇 制造企業(yè)生產(chǎn)管理與控制制度 第一章 制造企業(yè)生產(chǎn)管理概論 第二章 制造業(yè)生產(chǎn)準備管理制度 第三章 制造業(yè)生產(chǎn)技術準備 第四章 生產(chǎn)計劃的實施與控制制度 第五章 制造業(yè)勞動管理制度 第六章 生產(chǎn)管理創(chuàng)新制度 第三篇 制造企業(yè)經(jīng)營管理制度 第一章 概論 第二章 經(jīng)營計劃 第三章 經(jīng)營管理決策 第四章 經(jīng)營戰(zhàn)略 第五章 市場營銷管理制度 第六章 新iso三體系認證開發(fā)程序 第七章 現(xiàn)代經(jīng)營管理模式 第八章 制造業(yè)企業(yè)資產(chǎn)重組管理 第九章 跨國經(jīng)營 第十章 制造業(yè)管理體制與管理制度 第四篇 制造企業(yè)質量規(guī)范管理制度 第一章 制造業(yè)質量管理綜述 第二章 質量管理基礎工作 第三章 質量控制制度 第四章 制造過程質量管理規(guī)程 第五章 輔助生產(chǎn)質量管理規(guī)程 第六章 工序質量控制規(guī)范 第七章 質量管理組織細則 第八章 質量認證咨詢制度 第九章 質量檢驗制度 第十章 質量管理制度范本 第十一章 質量管理其它相關制度 第五篇 認證老師管理與控制制度 第一章 認證老師管理制度基礎 第二章 認證老師控制制度 第三章 生產(chǎn)效益和成本控制制度 第四章 采購與銷售業(yè)務核算制度 第五章 iso三體系認證加工制造核算制度 第六章 iso三體系認證成本計算方法 第七章 認證老師決策與風險控制制度 第六篇 企業(yè)管理文案與管理表格 第一章 企業(yè)經(jīng)營計劃方案 第二章 制造業(yè)市場調查文案 第三章 企業(yè)生產(chǎn)部規(guī)范管理表格 第四章 企業(yè)認證老師iso認證老師常用表格 第五章 總務部規(guī)范管理表格 第七篇 企業(yè)內部辦公管理制度 第一章 企業(yè)辦公綜合管理制度 第二章 企業(yè)財產(chǎn)管理制度 第三章 企業(yè)車輛管理制度 第四章 企業(yè)出差管理制度 第五章 企業(yè)涉外事務管理制度 第六章 企業(yè)后勤管理制度 第七章 企業(yè)安全保衛(wèi)管理制度 第八篇 企業(yè)管理體系制度 第一章 概論 第二章 制造業(yè)企業(yè)的質量效益 第三章 管理職責 第四章 制造業(yè)企業(yè)的質量經(jīng)濟控制 第五章 iso三體系認證實現(xiàn)與支持 第六章 制造業(yè)質量應用示范 第七章 制造業(yè)實施iso9000認證咨詢的制度 第八章 制造業(yè)全面質量管理 第九章 質量管理體系內部審核制度 第十章 制造業(yè)企業(yè)iso三體系認證質量管理法規(guī)

______藥iso認證公司

質量管理體系iso三體系認證

——————藥iso認證公司

質量管理體系iso三體系認證使用說明

1、該書僅作為巴南區(qū)藥品零售企業(yè)建立質量管理體系iso三體系認證的參考iso三體系認證。

2、該書不作為GSP認證咨詢的標準，藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對iso三體系認證進行修改。

3、企業(yè)必須根據(jù)組織機構職能框架圖和GSP規(guī)定，合理設置本企業(yè)的各崗位。

4、企業(yè)認為該iso三體系認證可行的，可根據(jù)實際情況對iso三體系認證的相關內容進行增減后，將相關內容修改完成后簽發(fā)，作為企業(yè)內部的質量管理體系iso三體系認證。

一、質量管理制度

1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
3、藥品采購管理制度

4、藥品驗收管理制度

5、藥品陳列管理制度

6、藥品銷售管理制度

7、供貨單位和采購品種審核管理制度

8、處方藥銷售管理制度

9、藥品拆零管理制度

10、含麻黃堿類復方制劑質量管理制度

1
1、記錄和憑證管理制度

1
2、收集和查詢質量信息管理制度

1
3、藥品質量事故、質量投訴管理制度

1
4、中藥飲片處方審核、調配、核對管理制度

1
5、藥品有效期管理制度

1
6、不合格藥品、藥品銷毀管理制度

1
7、環(huán)境衛(wèi)生管理制度

1
8、人員健康管理制度

1
9、藥學服務管理制度

20、人員培訓及考核管理制度

2
1、藥品不良反應報告規(guī)定管理制度1
5、
5.
2.2 企業(yè)負責人負責審核質量管理iso三體系認證的批準、執(zhí)行、修訂、廢除。
5.
3.
2.3 檢查小組由不同崗位的人員組成，組長1名，成員2名。
5.
5.
2、依據(jù)：《藥