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質(zhì)量管理體系審核和制造過程審核的區(qū)別?

zaizai

zaizai

體系審核主要以iso三體系認(rèn)證記錄為依據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證,以確認(rèn)質(zhì)量管理的實(shí)效性和完整性.制造過程審核是以iso三體系認(rèn)證為佐證,以某一或幾個(gè)實(shí)際制造環(huán)節(jié)為依據(jù)予以綜合評(píng)估.以確認(rèn)制造過程的正確性和安全性.
小仔醬

小仔醬

內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核是對(duì)四大過程的審核,iso三體系認(rèn)證審核是對(duì)最終的產(chǎn)成品的審核,過程審核是指對(duì)生產(chǎn)過程的審核
古爾德

古爾德


1、質(zhì)量客理體系審核是驗(yàn)證與本標(biāo)準(zhǔn)和任何附加的質(zhì)量2管理體系要求的符合性。
2、過程審核是確定每一制造過程的有效性。
ISO9001認(rèn)證內(nèi)部審核和管理評(píng)審的區(qū)別

渺茫

渺茫

你好,內(nèi)部審核與管理評(píng)審的區(qū)別:1、目的不同:內(nèi)部審核目的在于驗(yàn)證質(zhì)量管理體系運(yùn)行的持續(xù)符合性和有效性,找出不符合項(xiàng)并采取糾正措施。管理評(píng)審的目的在于評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系現(xiàn)狀對(duì)環(huán)境的持續(xù)適用性、有效性、并進(jìn)行必要的改動(dòng)和改進(jìn)。2、組織者的執(zhí)行者不同:內(nèi)部審核由質(zhì)量主管組織,與被審核活...

2022-06-29 13:05:02 302查看 5回答

[實(shí)用參考]ISO9001-2015內(nèi)部審核檢查表(過程模式)

時(shí)光

時(shí)光

內(nèi)部檢查表檢查日期:審核員:過程iso認(rèn)證流程建議|P1組織環(huán)境|過程主要負(fù)責(zé)人|高層|.過程涉及iso三體系認(rèn)證|《組織環(huán)境外部因素識(shí)別清單》等|標(biāo)準(zhǔn)條款要求|方法、內(nèi)容|記錄|評(píng)價(jià)|5.2質(zhì)量方針|6.2質(zhì)量目標(biāo)|與相關(guān)人及負(fù)責(zé)人面談、詢問對(duì)質(zhì)量方針的理解及質(zhì)量目標(biāo)分解實(shí)際情...

2022-06-30 12:05:02 326查看 2回答

iso9000質(zhì)量管理體系和iso9001質(zhì)量體系的區(qū)別

南山

南山

iso9000是質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)部分ISO9001是質(zhì)量管理體系的要求一般審核或認(rèn)證都是按照ISO9001來進(jìn)行的,iso9001里面的概念和術(shù)語(yǔ)的解釋可以參照iso9000的進(jìn)行。

2022-07-05 11:05:02 348查看 3回答

TUV審核醫(yī)療器械公司研發(fā)部門的時(shí)候一般都會(huì)問些什么問題?(是質(zhì)量管理體系審核)

蝶中蝶飛

蝶中蝶飛

樓上兄弟說的都是管話,好象很專業(yè),我說點(diǎn)實(shí)際的1、你公司的研發(fā)能力,包括的設(shè)備、人員組成等等2、你們公司開發(fā)的新iso三體系認(rèn)證情況,所有新品開發(fā)相關(guān)的資料要提供3、你們的iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證情況,iso認(rèn)證工作的流程是什么4、相關(guān)的iso認(rèn)證的申報(bào)如何執(zhí)行5、顧客信息的評(píng)...

2022-07-10 18:05:02 269查看 7回答

質(zhì)量環(huán)境健康安全管理體系審核 標(biāo)準(zhǔn)

木馬

木馬

你是要這些標(biāo)準(zhǔn)嗎?

2022-07-15 15:05:01 426查看 3回答

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