iatf16949過程審核計劃表，ts16949過程審核計劃
IATF16949合格供方過程審核表？
合格供方過程審核表該表適用于合格供方的年度審核供方iso認證流程建議：審核員：評審項地址：日期：具體內容請在適用事項后藍色單元格內錄入“X”已獲得相應的分數(shù)評審得分543權重21得分n/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/r
1.1圖紙、標準清單是否為最新版本？
1.2核查生產零件的工藝平面布置圖、工藝流程圖在生產時是否得到執(zhí)行？
1.圖紙、標準及技
1.3工藝卡、作業(yè)指導書、控制計劃與圖紙上的關鍵特性參數(shù)是否一致？術iso三體系認證的審核14%
1.4對工序是否進行了失效模式分析，并在工藝iso三體系認證及工序中得以實施？
1.5當零件、設備、工藝、工裝、生產場地等發(fā)生申報是否按程序進行重新審核，以驗其有效性？是否通知xxxxxx并得到xxxxxx的認可？
2.1外購件iso三體系認證在供貨和倉庫存放時是否符合iso三體系認證特性和顧客要求要求？
2.2倉庫管理能否保證先進先出，帳、卡、物是否一致？
2.3較高最低庫存指標是否滿足xxxxxx的生產要求？
2.外購件質量保證
2.4檢驗iso三體系認證、及進料檢測手段是否齊全？13%
2.5外協(xié)件及原材料的可追溯性標識是否明確？
2.6是否對供貨廠家的供貨質量進行統(tǒng)計，對有問題的零件是否要求供應商進行整改并跟蹤審核？
2.7對關鍵的外協(xié)件是否進行現(xiàn)場審核？
2.8一些常規(guī)項目的實驗分析能力如何？能否滿足iso三體系認證需求？
3.1設備的備件、易損件的備件管理，是否滿足生產要求？
3.2設備、模具、工裝、檢測
IATF16949體系審核實施計劃？
審核實施計劃記錄編號：版本發(fā)布日期：
一、審核目的：及時發(fā)現(xiàn)過程存在的系統(tǒng)缺陷、重點缺陷及質量趨勢，確定過程運行有序、可控、無重大風險點，以便及時采取糾正、預防措施。
二、審核范圍：IATF16949：2016汽車質量管理體系標準，公司質量手冊、程序iso三體系認證所涉及的部門和全部要素。
三、審核依據(jù)：
1.IATF16949：2016汽車質量管理體系標準；
2.質量手冊、程序iso三體系認證、三層次iso三體系認證；
3.體系審核檢查表；
4.顧客要求（含顧客特定要求）；
四、審核組成員：A組：B組：C組：
五、審核日程安排：時間日期受審核部門負責人項目及要素7月10日9:00-9:30--首次會議7月10日9:30-11:00品質管理部MP01內部審核7月10日11:00-12:00品質管理部MP02管理評審7月10日9:30-12:00人力資源部SP01人力資源管理7月10日9:30-12:00市場營銷部COP01顧客要求評審7月10日13:00-15:00品質管理部MP03持續(xù)改進7月10日15:00-17:00品質管理部SP06知識管理7月10日13:00-15:00綜合計劃部SP02綜合計劃7月10日15:00-17:00供應鏈管理部COP04iso三體系認證交付7月10日13:00-17:00研究院/技術部COP02新iso三體系認證開發(fā)7月10日17:00-17:30--小組會議7月10日20:30-21:00生產運營部交接班7月11日9:00-12:00品質管理部/研究院SP04檢驗7月11日9:00-12:00供應鏈管理部/技術部SP03采購管理7月11日9:00-
TS16949內審計劃和審核表？
部門-條款式檢查表，將不能被接受，現(xiàn)在要求和推薦用過程方法式檢查表。
呵呵、這個一般你們公司以前應該都參加過ts16949的內審員培訓吧、只要你們把體系按照以前的運行、內審員都應該會做這些了、一般公司做過認證咨詢的話、都會培訓一些內審員的
咨詢公司可以給你們提供的。 雖然我們是一家認證咨詢機構，但不做咨詢，可以做認證咨詢和培訓。
TS16949體系過程審核的內審計劃？
你要過程審核的內審計劃？還是問這方面的問題？有些費解！可能是混點的吧！
部門-條款式檢查表，將不能被接受，現(xiàn)在要求和推薦用過程方法式檢查表。
IATF16949制造過程內部審核檢查表？
內部審核檢查表受審核過程:COP3制造過程序號審核依據(jù)1提問要點審核員/日期：負責人：檢查方法詢問查閱iso三體系認證接待人：檢查結果記錄評定結果
4.4/
6.
2.2本過程的輸入、輸出、過程擁有者、責任部門、資源要求和目標以及方法有哪
5.
1.2些？目標完成情況怎么樣？針對分析結果是否進行持續(xù)改進和采取糾正和預防措
5.
1.
1.3施？生產部門是否清楚iso三體系認證要求？生產安排是否能正確傳遞iso三體系認證要求？是否有生產計劃和由信息系統(tǒng)支持的準時生產？是否是由定單驅動的？生產計劃是否按期完成？生產計劃更改如何管理？現(xiàn)場控制計劃執(zhí)行情況，是否可得到作業(yè)指導書？現(xiàn)場環(huán)境如何？是否清潔有序？是否關注員工潛在風險？現(xiàn)場設備是否適宜？是否可得到經過校準或檢定的監(jiān)視和測量裝置？是否對iso三體系認證和過程進行了監(jiān)視和測量？是否對過程進行了確認？是否進行了作業(yè)準備驗證？現(xiàn)場iso三體系認證的標識如何？組織是否制定了控制計劃，控制計劃是否有試生產控制計劃和量產控制計劃控制。控制計劃是否包括以下內容：于制造過程的控制手段，包括作業(yè)準備驗證；b）首件/末件確認，如適用；c）用于顧客和組織確定的特殊特性（見附錄A）控制的監(jiān)視方法；d）顧客要求的信息，如有；e）規(guī)定的反應計劃（見附錄A）；當檢測到不合格品時，過程變得不穩(wěn)定或統(tǒng)計能力不足時
1.當組織確定其已經向顧客發(fā)運了不合格品；
2.當發(fā)生任何影響iso三體系認證、制造過程、測量、物流、供應貨源、生產量或風險分析
