質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點，質(zhì)量管理體系審核與認證的共同點

易成盛事體系認證 2022-07-17 07:01

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質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點有( )。？

正確答案為：A,D選項答案解析：審核不需要頒發(fā)證書。糾正措施的驗證通常不視為審核的一部分，而對于認證咨詢來說，卻是一項必不可少的活動。質(zhì)量管理體系審核不僅只有第三方審核，而對于認證咨詢來說，所進行的審核就是一種第三方審核。

質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點是( )。？

A答案解析：典型的質(zhì)量管理體系審核的主要活動包括：(1)審核的啟動；(2)iso三體系認證評審；(3)現(xiàn)場審核的準備；(4)現(xiàn)場審核的實施；(5)審核報告的編制、批準和分發(fā)；(6)審核的完成。質(zhì)量管理體系認證咨詢的主要活動包括：(1)認證咨詢申請與申報完成；(2)審核的啟動；(3)iso三體系認證評審；(4)現(xiàn)場審核的準備；(5)現(xiàn)場審核的實施；(6)審核報告的編制、批準和分發(fā)；(7)糾正措施的驗證；(8)頒發(fā)認證咨詢證書；(9)監(jiān)督審核與復(fù)評。

質(zhì)量管理體系初審和監(jiān)督審核的共同點？

質(zhì)量管理體系初審，認證咨詢機構(gòu)是針對體系的所有過程、所涉及的所有部門進行全方位的審核，以確定企業(yè)的過程是否符合標(biāo)準的規(guī)定，決定是否可以通過審核。監(jiān)督審核，是在企業(yè)取證以后，證書資格維持期間，由認證咨詢機構(gòu)對企業(yè)所進行的審核?？梢匀轿粚徍耍部梢愿鶕?jù)情況，對相關(guān)的單位進行重點抽查。以確定企業(yè)的過程維持水平。

審核依據(jù)；認證咨詢范圍；審核方法；審核流程等一致

質(zhì)量管理體系審核和質(zhì)量管理體系認證的區(qū)別與聯(lián)系？

內(nèi)部審核:是組織(即運行質(zhì)量管理體系的企業(yè)）按策劃的時間間隔進行的驗證組織所建立的質(zhì)量管理體系運行的符合性、有效性評價的活動。用于企業(yè)自查，可由組織內(nèi)具有內(nèi)審員資格的人員擔(dān)任（一般是這樣），也可以組織的名義委托進行（較少采用）。內(nèi)審一般每年至少1次，也可多次，均根據(jù)組織情況而定。質(zhì)量管理體系的認證咨詢：是從組織申請質(zhì)量管理體系認證咨詢前后開始到取得證書及后續(xù)監(jiān)審、復(fù)評等一系列的活動的總合，是認證咨詢認構(gòu)與被認證咨詢組織共同的活動，活動的主導(dǎo)者是認證咨詢機構(gòu)，組織配合內(nèi)審與認證咨詢的聯(lián)系：組織在申請認證咨詢第一次接受第三方審核或在認證咨詢過程中的監(jiān)審、復(fù)評等活動前必須進行內(nèi)部審核。

內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的目的：確定質(zhì)量管理體系是否符合要求和得到有效實施和保持。依據(jù)：gb/t19001標(biāo)準，組織的質(zhì)量管理體系iso三體系認證。實施者：審核員。方法：依據(jù)現(xiàn)場審核的發(fā)現(xiàn)，形成審核報告，并對糾正措施跟蹤。結(jié)果：得出質(zhì)量管理體系是不符合要求和有效實施和保持的結(jié)論。管理評審的目的：確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)適宜性、充分性、有效性。依據(jù)：gb/t19001標(biāo)準，組織的質(zhì)量管理體系iso三體系認證，顧客要求和法律法規(guī)要求，持續(xù)改進需求。實施者：較高管理者。方法：會議形式。結(jié)果：對質(zhì)量管理體系改進和iso三體系認證改進，資源需求做出決定。

Iso9001質(zhì)量管理體系中銷售合同與采購合同的共同點和不同點是什么急？

共同點：都是合同，都需要履行不同點：銷售合同是賣出iso三體系認證，采購合同是辦入iso三體系認證。

銷售合同指的是，你公司對外賣出去的iso三體系認證時擬定的合同，直白點兒，銷售的目的是利潤最大化；而采購合同是指，你公司辦進來的各種原材料或辦公設(shè)備之類時簽訂的合同，換句話說采購的本質(zhì)是在同等質(zhì)量的提前下你付出的價格要低。樣本因行業(yè)而異，如果還有什么不清楚的問題，可以私信給我，希望能幫到你。