江蘇iso認證需要什么資料，認證iso需要什么資料
iso認證需要什么資料？
，組織結構代碼證和三個月的體系運行記錄
說簡單也簡單，麻煩也麻煩，就看你想要什么樣的
4.
2.2質量手冊
6.1資源提供
7.
5.1生產和服務提供的控制
4.
2.3iso三體系認證控制
6.2人力資源
7.
5.2生產和服務提供過程的確認
4.
2.4記錄控制
6.
2.1總則
7.
5.3標識和可追溯性
5管理職責
6.
2.2能力、意識和培訓
7.
5.4顧客財產
5.1管理承諾
6.3基礎設備
7.
5.5iso三體系認證防護
5.2以顧客為關注焦點
6.4工作環(huán)境
7.6監(jiān)視和測量裝置的控制
5.3質量方針 7iso三體系認證實現 8測量、分析和改進
5.4策劃
7.1iso三體系認證實現的策劃
8.1總則
5.
4.1質量目標
7.2與顧客有關的過程
8.2監(jiān)視和測量
5.
4.2質量管理體系策劃
7.
2.1與iso三體系認證有關的要求的確定
8.
2.1顧客滿意
5.5職責、權限與溝通
7.
2.2與iso三體系認證有關的要求的評審
8.
2.2內部審核
5.
5.1職責和權限
7.
2.3顧客溝通
8.
2.3過程的監(jiān)視和測量
5.
5.2管理者代表
7.3iso認證和開發(fā)
8.
2.4iso三體系認證的監(jiān)視和測量
5.
5.3內部溝通
7.4采購
8.3不合格品控制
5.6管理評審
7.
4.1采購過程
8.4數據分析
5.
6.1總則
7.
4.2采購信息
8.5改進
5.
6.2評審輸入
7.
4.3采購iso三體系認證的驗證
8.
5.1持續(xù)改進
5.
6.3評審輸出
7.5生產和服務提供
8.
5.2糾正措施
6資源管理
8.
5.3預防措施
iso審核需要什么資料？
ISO有很多的體系，具體看你是想要做哪個體系，其次是你自己的公司涉及哪些業(yè)務，準備做哪方面的認證咨詢。詳細內容可以添加我的信息，我們做體系認證咨詢。
ISO 13485認證需要提供什么資料？
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ISO體系認證需要準備什么資料？
英格爾體系認證咨詢需要準備ISO體系iso三體系認證資料、公司資質（、組織機構代碼證、登記證）及其他相關的許可證類型
英格爾體系認證咨詢需要準備ISO體系iso三體系認證資料、公司資質（、組織機構代碼證、登記證）及其他相關的許可證類型
首先要看您準備認證咨詢的是iso質量管理體系還是環(huán)境、職業(yè)健康安全三標一體管理體系
體系認證咨詢審核分為iso三體系認證資料審查及現場審查，也就是您在iso三體系認證資料的準備上和現場管理上都要達到標準要求。
如果認證咨詢的是iso9000質量管理體系，那么您需要：
1、對照標準的要求編制《質量手冊》；
2、編制在質量手冊中按標準要求提及的iso三體系認證及記錄；
3、按照標準和質量手冊的要求對記錄進行填報；
4、按標準及質量手冊要求對現場進行管理；
5、在企業(yè)內部選擇適當人員進行內審員培訓取證（很多認證咨詢機構可以組織培訓并頒證）；
6、培訓合格持證的內審員對企業(yè)進行內部審核并形成審核報告（內部審核的合規(guī)性，包括內部審核不合格的處理情況等也是外部審核時要審核的部分）。
要通過認證咨詢在中國雖然要容易些，不過也不能掉以輕心，如果貴企業(yè)有能力很強的資料員或文員，那么她可能在審核中發(fā)揮重大作用，如果預算允許，強烈建議您聘請一家咨詢公司。祝您能早日率企業(yè)通過認證咨詢審核。
ISO復審需要準備什么資料？
ISO復審需要準備資料 網路電子資訊服務ISO Online，可透過iso.ch位址，從全球資訊網連線。
特別是生產過程和檢驗方面的記錄一定要做，計量器具鑒定，如果有特種設備（行車，叉車類的）也需要特種設備檢驗合格證，完成內審和管理評審。
【ISO復審需要準備的資料】
一、iso三體系認證和記錄的管理：
1.辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單；
2.外來iso三體系認證（質量管理方面、與iso三體系認證質量有關的標準、技術iso三體系認證、資料等）清單特別是單位強制性的法律法規(guī)的iso三體系認證及控制發(fā)放的記錄；
3.iso三體系認證發(fā)放記錄（各部門都要有）
4.各部門受控iso三體系認證清單。含：質量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證（單位、行業(yè)、等標準；對iso三體系認證質量有影響的資料等）；
5.各部門質量記錄清單；
6.技術iso三體系認證清單（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄）；
7.各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期；
8.各種質量記錄簽字要齊全；
二、管理評審：
9.管理評審計劃；
10.管理評審會議的“簽到表”；1
1.管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料）；1
2.管理評審報告（其中的內容見《程序iso三體系認證》）；1
3.管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預防和改進措施記錄。1
4.跟蹤驗證記錄。
三、內審方面：1
5.年度內審計劃；1
6.內審計劃及日程安排1
7.內審小組長的任命書；1
8.內審成員資格證書復印件；1
9.首次會議記錄；20.內審檢查表（記錄）；2
1.末次會議記錄；2
2.內審報告；2
3.不符合報告及糾正措施驗證記錄；2
4.數據分析的有關記錄；
四、銷售方面：2
5.合同評審記錄；2
6.顧客臺帳；2
7.市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進行統(tǒng)計分析，是否完成質量目標；2
8.售后服務記錄；
五、采購方面：2
9.合格供方評定記錄；以及對供貨的業(yè)績評價的材料；30.合格供方評質量臺帳（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質量統(tǒng)計分析，是否完成質量目標；3
1.采購臺賬（包括外協iso三體系認證臺帳）3
2.采購清單（應有審批手續(xù)）；3
3.合同（應經部門負責人批準）；
六、庫房：3
4.原材料、半成品、成品名細臺帳；3
5.工具名細臺帳；3
6.量具明細臺帳（應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期）及檢定的證書的保存；3
7.不合格量具、工具的控制（報廢手續(xù)）；3
8.量具檢定記錄；3
9.原材料、半成品、成品標識（包括iso三體系認證標識和狀態(tài)標識）；40.入、出庫手續(xù)；
七、設備方面：4
1.設備清單；4
2.檢修計劃；4
3.設備維護保養(yǎng)記錄；4
4.特殊過程設備認可記錄；4
5.標識（包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識）；
八、生產方面：4
6.年度生產計劃；及生產、服務過程實現的策劃（會議）記錄；4
7.完成生產計劃的項目清單（臺帳）；4
8.不合格品臺賬；4
9.不合格品的處理記錄；50.半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析（合格率是否達到質量目標）；5
1.iso三體系認證的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等；5
2.各部門的培訓（業(yè)務技術培訓、質量意識培訓等）計劃、記錄；5
3.作業(yè)iso三體系認證（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現場）；5
4.關鍵過程一定要有工藝規(guī)程；5
5.現場標識（iso三體系認證標識、狀態(tài)標識、設備標識）；5
6.生產現場不能出現未經檢定的量具；5
7.各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于申報；
九、iso三體系認證交付：5
8.寄證計劃；5
9.寄證清單；60.對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；6
1.顧客收證書辦理下來物的記錄；
十、人力資源：6
2.崗位人員任職要求；6
3.各部門培訓需求；6
4.年度培訓計劃；6
5.培訓記錄（包括：內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系iso三體系認證培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價結果）6
6.特殊工種名單（經有關負責人批準上崗的、及有關證件）；6
7.檢驗員名單（經有關負責人任命，并規(guī)定職責和權限）；十
一、安全管理：6
8.安全方面的各項規(guī)章制度（有關單位、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等）；6
9.消防設備、設施清單；
