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iso標準有哪些各個行業(yè)的ISO標準怎么查詢？

ISO(國際標準化組織)成立60 余年來，可以說在各行各業(yè)都制定有相應標準。在百度搜索欄鍵入行業(yè)ISO（如玩具ISO），即可找到相關行業(yè)ISO標準資料。

iso9000是最常見的一個標準，是一個族標準，不管是9000還是9001，都是iso9000這個族標準中的一部分，ISO9001就是這個標準中的要求，也就是要具體實施的部分?，F(xiàn)在iso9000現(xiàn)在已經(jīng)出了較新的2008版，也就是ISO 9000：2008iso標準還有很多體系：· ISO 9000：2008 質(zhì)量管理體系· ISO 14000 環(huán)境管理體系· ISO 22000 食品安全管理體系· ISO 27000：2005 信息安全管理體系· ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系· ISO/TS 16949 汽車及相關產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量體系可以通過百度搜索查詢到您需要的相關行業(yè)ISO標準（如塑料行業(yè)ISO標準）希望上述回答對您有所幫助！

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GMP與ISO是否是不同行業(yè)的認證標準？

更正：GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和申報要求的藥品。GMP認證咨詢時制藥行業(yè)必須進行的強制性認證咨詢。iso認證咨詢是分行業(yè)進行的認證咨詢，只為證明該企業(yè)符合ISO某項認證咨詢的要求。所以，在強制性上兩者不同。通過GMP認證咨詢的企業(yè)也可以申請ISO認證咨詢，但是制藥企業(yè)一般不會這樣做。

GMP一般是藥業(yè)公司做的ISO13485一般來說是針對2類醫(yī)療器械的

更正： GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和申報要求的藥品。GMP認證咨詢時制藥行業(yè)必須進行的強制性認證咨詢。 ISO認證咨詢是分行業(yè)進行的認證咨詢，只為證明該企業(yè)符合ISO某項認證咨詢的要求。 所以，在強制性上兩者不同。通過GMP認證咨詢的企業(yè)也可以申請ISO認證咨詢，但是制藥企業(yè)一般不會這樣做。

iso認證是什么行業(yè)？

我覺得有兩具標準
一、GB7000.11-1999可移式通用燈具安全要求
二、GB7000.5-2005道路與街道照明燈具安全要求 可能是這兩個其中之一吧。因為你沒有具體介紹iso三體系認證所以也不是很確定 如果你是以上兩個標準，在認證咨詢之前還要你通過3C認證咨詢。

ISO/TS16949就是針對汽車行業(yè) ISO22000是針對食品等要看你要了解哪一行業(yè)的

質(zhì)量行業(yè)的一種體系認證咨詢

包裝行業(yè)的iso？

ISO9000不是指一個標準，而是一族標準的統(tǒng)稱。 “ISO9000族標準”指由ISO/TC176制定的所有國際標準。 什么叫TC176呢？TC176即ISO中第176個技術委員會，全稱是“質(zhì)量保證技術委員會”，1987年更名為“質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術委員會”。TC176專門負責制定質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術的標準。
ISO/TC176早在1990年第九屆年會上提出的《90年代國際質(zhì)量標準的實施策略》中，即確定了一個宏偉的目標：“要讓全世界都接受和使用ISO9000族標準，為提高組織的運作能力提供有效的方法；增進國際貿(mào)易，促進全球的繁榮和發(fā)展；使任何機構和個人，可以有信心從世界各地得到任何期望的iso三體系認證，以及將自己的iso三體系認證順利銷往世界各地?！?為此，ISO/TC176決定按上述目標，對1987版的ISO9000族標準分兩個階段進行修改：第一階段在1994年完成，第二階段在2000年完成。

1994版ISO9000標準已被采用多年，其中如下三個質(zhì)量保證標準之一通常被用來作為外部認證咨詢之用：


1. ISO9001：1994《質(zhì)量體系 iso認證、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務的質(zhì)量保證模式》，用于自身具有iso三體系認證開發(fā)、iso認證功能的組織；


2. ISO9002：1994《質(zhì)量體系 生產(chǎn)、安裝和服務的質(zhì)量保證模式》，用于自身不具有iso三體系認證開發(fā)、iso認證功能的組織；


3.ISO9003：1994《質(zhì)量體系 最終檢驗和試驗的質(zhì)量保證模式》，用于對質(zhì)量保證能力要求相對較低的組織。

注：ISO9001：1994標準將質(zhì)量體系劃分為20個要素（即標準中的“質(zhì)量體系要求”）來進行描述，ISO9002標準比ISO9001標準少一個“iso認證控制”要素。

2000年12月15日，2000版的ISO9000族標準正式發(fā)布實施，2000版ISO9000族國際標準的核心標準共有四個：


1、ISO9000：2000 質(zhì)量管理體系——基礎和術語；


2、ISO9001：2000 質(zhì)量管理體系——要求；


3、ISO9004：2000 質(zhì)量管理體系——業(yè)績改進指南；


4、ISO19011：2000質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核指南。

上述標準中的ISO9001：2000《質(zhì)量管理體系—要求》通常用于企業(yè)建立質(zhì)量管理體系并申請認證咨詢之用。它主要通過對申請認證咨詢組織的質(zhì)量管理體系提出各項要求來規(guī)范組織的質(zhì)量管理體系。主要分為五大模塊的要求，這五大模塊分別是：質(zhì)量管理體系、管理職責、資源管理、iso三體系認證實現(xiàn)、測量分析和改進。其中每個模塊中又分有許多分條款。

隨著2000版標準的頒布，世界各國的企業(yè)紛紛開始采用新版的ISO9001：2000標準申請認證咨詢。國際標準化組織鼓勵各行各業(yè)的組織采用ISO9001：2000標準來規(guī)范組織的質(zhì)量管理，并通過外部認證咨詢來達到增強客戶信心和減少貿(mào)易壁壘的作用

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