9001認證銷售部，iso9001銷售部
9000認證中銷售部門應該做什么？
看崗位職責，那里面就是銷售部應該做的事情，還有顧客滿意度調查、管理評審等項目中，也有銷售部門必須做的事情。
iso9000質量保證體系是企業(yè)發(fā)展與成長之根本，iso9000不是指一個標準，而是一類標準的統(tǒng)稱。是由tc176（tc176指質量管理體系技術委員會）制定的所有國際標準，是iso12000多個標準中最暢銷、最普遍的iso三體系認證。
看崗位職責，那里面就是銷售部應該做的事情，還有顧客滿意度調查、管理評審等項目中，也有銷售部門必須做的事情。
9000認證對銷售部審核的思路？
首先，ISO9000認證使用的認證標準是GB/T19001-20015可根據(jù)標準相關要求準備，一般的銷售部的審核思路：職責和權限 需要負責人介紹部門的職責，也就是主要負責的事物；然后會根據(jù)你所介紹的職責進行審核，銷售部主要涉及：質量目標部門分目標、合同評審、顧客財產、顧客溝通、顧客滿意....可能需要你提供，目標考核記錄、合同清單、合同評審記錄、顧客滿意度調查表
ISO9001-2015銷售部內審檢查表？
iso9001-2015內審檢查表部門｜銷售部｜負責人｜審核員｜日期｜頁次｜第1頁｜共2頁｜ISO9001｜章節(jié)號｜審 核 要 點｜審 核 記 錄｜
7.
5.3 形成iso三體系認證的信息的控制｜
1、應控制質量管理體系和本標準所要求的形成iso三體系認證的信息｜
2、對確定策劃和運行質量管理體系所必需的來自外部的原始的形成iso三體系認證的信息｜
3、應對所保存的作為符合性證據(jù)的形成iso三體系認證的信息予以保護｜
6.2 質量目標及其實現(xiàn)的策劃｜組織應保留有關質量目標的形成iso三體系認證的信息。 1質量目標的內容；｜2是否分解；｜3是否包括iso三體系認證要求的內容，并可測量。｜
5.3 組織的崗位、職責和權限 ｜部門組織的崗位、職責和權限｜
8.2 iso三體系認證和服務的要求
8.
2.1｜
8.
2.2｜
8.
2.3｜顧客溝通｜與iso三體系認證和服務有關的要求的確定 ｜與iso三體系認證和服務有關的要求的評審｜組織應保留下列形成iso三體系認證的信息｜iso三體系認證和服務要求發(fā)生更改，組織應確保相關的形成iso三體系認證的信息｜部門｜銷售部｜負責人｜審核員｜同上｜日期｜頁次｜第2頁｜共2頁｜ISO9001｜章節(jié)號｜審 核 要 點｜審 核 記 錄｜
8.
5.3 顧客或外部供方的財產｜對顧財產控制的符合性的證據(jù)（沒有顧客財產時應說明，如：“無顧客提供iso三體系認證”）｜
8.
5.5 交付后的活動 ｜交付后活動的覆蓋范圍和程度｜
9.
1.2 顧客滿意 ｜1顧客反饋的質量信息或顧客滿意調查表，或市場調研證實材料等，｜2顧客滿意度分析評價的證據(jù)和分析評價的頻次和方法。｜
擁有iso:9001認證的產品可以在全球銷售嗎？
不同的行業(yè)，不同的國家和地域，對產品都有不同的準入門檻和資證要求，如藥品、電器、機械設備等。具體情況需要具體去了解。ISO9001只能證明產品質量有質量體系的保證。有的客戶需要這個，而有的客戶并不要求。但要在特定地區(qū)銷售，需要符合當?shù)胤煞ㄒ?guī)的資質和證書要求。
ISO13485認證 銷售部需要做什么臺賬呢？
iso13485標準: 國際標準化組織推出iso9000系列標準后，結合醫(yī)療器械特點于1996年正式發(fā)布了iso13485－1996《質量體系－醫(yī)療器械－iso9001應用的專用要求》。由於iso9001標準已經于2000年12月15日正式升級至iso9001:2000，取消了iso9002，所以iso/tc210于2003年3月正式發(fā)布了iso13485：2003。從強化我國醫(yī)療器械質量管理，保障醫(yī)療器械安全有效，維護人民的健康需要出發(fā)，單位醫(yī)藥管理局按等同采用原則，將iso13485：2003轉化為yy/t0287-2003《醫(yī)療器械質量管理體系用於法規(guī)的要求》，它將替代原有的yy/t0287-1996《質量體系－醫(yī)療器械－gb/t19001－iso9001應用的專用要求》。 iso13485：2003于2003年9月17日發(fā)布，2004年4月1日實施，繼而將取代iso13485:1996《質量體系－醫(yī)療器械－gb/t19001－iso9001應用的專用要求》。 iso13485標準是可以獨立使用的、用於醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系的標準，不是iso9001標準在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南，兩者不能兼容。由此，它也就成為除iso9001:2000以外，惟一的一個獨立的用於醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系的標準。對於醫(yī)療器械行業(yè)來說，這是一個非常重要的標準。 iso13485：2003是以iso9001：2000為基礎的，它采用了iso9001各章、條的架構和其主要內容。但是，由於醫(yī)療器械直接關系到人的生命和健康，中國和世界各國都為其制定了較其他iso三體系認證更多的法律、法規(guī)，提出了更嚴格的控制要求，以便達到使醫(yī)療器械安全和有效的主要目的。為此，iso13485：2003將iso9001：2000的內容分為提出要求的章、條和資料性的章、條。標準將對iso13485：2003更改的內容分為三類：第一類是對實質性的要求以刪除或重大修改的方式進行刪除或修訂。第二類是對提出要求的章、條以增加條文的方式進行更改。第三類是對提出要求的章、條以增加信息或裁剪的方式進行更改，以使其符合醫(yī)療器械法規(guī)的要求。 醫(yī)療器械質量管理的iso13485新標準之特點： 1．iso13485：2003是以iso9001：2000為基礎的獨立的標準。 2．iso13485：2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標準。 3．iso13485：2003對iso三體系認證化程度的要求明顯高于iso9001：2000。 4．iso13485：2003對醫(yī)療器械范圍的界定進一步明確。 5．iso13485：2003標準更具專業(yè)性特點。
