質量管理體系審核準備材料清單，iso20000管理體系審核準備材料清單

IATF16949-審核資料準備清單？

IATF16949:2016體系審核資料準備序號12345678方針、目標9101112公司組織架構特殊崗位人員各職能部門質量目標及過程目標表現組織架構與實際一致、各部門組織機構特殊崗位資質證書、認證/任命書等（電工證內審員證等）管理層/管代管理部管理部管理部徐書強任鴻志最近6個月項目經營計劃內容中長期經營計劃（3-5年）/2018年經營計劃SWOT分析表相關方的需求和期望清單過程烏龜圖IATF16949過程烏龜圖清單主導部門總經理總經理管理部體系體系體系品質部管理層/管代責任人江海珍江海珍徐書強王少靜王少靜王少靜任鴻志任鴻志最近6個月董事長簽名生效備注董事長簽名生效董事長簽名生效管理者代表任命書顧客代表任命書質量代表任命書過程策劃一覽表過程關系圖過程關聯矩陣圖質量手冊程序iso三體系認證過程風險控制清單公司級質量方針、目標職責權限（部門部門職責與權限及各崗位說明書完善、個人）13管理評審2018年管理評審計劃、各部門輸入報告、評審記錄、評審報告、糾正預防措施管代王少靜管理評審包括IATF16949條款要求14內部審核（含體內審計劃、審核記錄、不合格項報告、審核報告、不合格項系、過程、產分布、相關內審員證書、iso三體系認證審核、過程審核等相關記錄品）管代王少靜體系提交內審過程/iso三體系認證審核由品質部提供15質量成本管理內部損失統(tǒng)計（月度、年度）、不良成本分析（月度、年度）

質量管理體系過程審核清單？

iso三體系認證開發(fā)｜要素1：iso三體系認證開發(fā)的策劃｜
1.1｜是否已具有顧客對iso三體系認證的要求？考慮要點，如:｜-圖紙、標準、規(guī)范、iso三體系認證建議書｜-物流運輸方案｜-技術供貨條件、檢驗規(guī)范｜-質量協議、目標協議｜-重要的iso三體系認證特性/過程特性｜-訂貨iso三體系認證（包括零件清單和進度表）｜-法規(guī)/規(guī)定｜-用后處置計劃，環(huán)保要求｜
1.2｜是否具有iso三體系認證開發(fā)計劃,并遵守目標值？考慮要點,如:｜-顧客要求｜-成本｜-進度表:策劃認可/采購認可,更改停止,樣件/試生產,批量生產起始｜-資源調查｜-目標值確定與監(jiān)控｜-定期向企業(yè)領導匯報｜-同步工程小組｜
1.3｜是否策劃了落實iso三體系認證開發(fā)的資源？考慮要點,如:｜-顧客要求｜-具有素質的人員｜-缺勤時間｜-全過程時間｜-房屋,場地(用于試制及開發(fā)樣件的制造)｜-模具/設備｜-實驗/檢驗/實驗室裝置｜
1.4｜是否了解并考慮了對iso三體系認證的要求？考慮要點,如:｜-顧客要求｜-企業(yè)目標｜-同步工程｜-堅固的iso認證/受控的過程｜-定期的顧客/供方會談｜-重要特性,法規(guī)要求｜-功能尺寸｜-裝車尺寸｜-材料｜
1.5｜是否調查了以現有要求為依據的開發(fā)可行性? 考慮要點,如:｜-iso認證｜-質量｜-生產設備,資源｜-特殊特性｜-企業(yè)目標｜-規(guī)定、標準、法規(guī)｜-環(huán)境承受能力｜-進度表/時間框架｜-成本框架｜
1.6｜是否已計劃/已具備工程開展所需的人員與技術的必要條件，考慮要點,如:｜-工程領導，工程策劃小組/職責｜-具有素質的人員｜-通訊方式｜-在策劃期間來自/發(fā)向顧客的信息（定期碰頭，會議）｜-模具/設備｜-實驗

迎接iso9001質量管理體系審核需要準備哪些材料？

找個咨詢老師，費用不高，還能幫你們做的很完善，自己做的話會有很多問題和漏洞的， 其中有一個很重要的問題就是您公司是不是已經進行過2008版的轉換， 如果沒有， 找個咨詢師去您的企業(yè)，先做個審核員改版培訓，然后請老師幫您企業(yè)做一下iso三體系認證調整，把更改項改成2008版本的，就OK了 重要的是講講08版與2000版的區(qū)別，以及就針對您的企業(yè)來說，那些改動是對您有重大影響的，都做一下簡單分析， 這樣多好

客戶滿意度調查表 什么計量器具檢測 質量手冊 程序iso三體系認證 還有一些體系運行的記錄。

質量手冊，程序iso三體系認證，體系運行的記錄以及其他內部，外部證明材料。

IATF16949審核準備資料各部門清單(參考)？

質量（品保）采購與供方管理程序程序iso三體系認證：iso三體系認證安全性管理程序進料檢驗管理規(guī)三級iso三體系認證/規(guī)范/范作業(yè)指導書等：過程檢驗規(guī)范顧客投訴與退貨管理程序測量和監(jiān)視設備管理程序范MSA管理規(guī)范質量管理體系內部審核管理程序iso三體系認證和記錄管理程序事件、不符合與糾正措施管理程序風險和機遇應對措施管理程序標識和可追溯性管理程序不合格品管理程序測量儀器治具日常維護保養(yǎng)出廠檢驗管理規(guī)范檢驗室日常操作規(guī)范首件檢驗管理規(guī)范通用檢測規(guī)范原材料檢驗規(guī)范四級iso三體系認證/表單記錄：來料檢驗記錄計數型MSA有效性分析記錄過程檢驗記錄量具重復性和再現性報告出貨檢驗記錄糾正和預防措施單每日不良品明細登記表工藝參數的監(jiān)視試驗通知單入庫檢驗記錄不合格品處理單客戶投訴清單外觀全檢記錄表8DSPC分析計劃KPI數據統(tǒng)計顧客反饋意見處理率新的原料或新零件-樣品報告（公司的檢驗和試驗記錄、生產試用報告等；供方提供的材料報告、功能性能報告、可靠性試驗報告及第三方的檢測報告等）交付不良PPM標識正確率最終檢驗iso三體系認證合格率進貨檢驗合格率制程首檢一次合格率客戶投訴次數不合格品處置及時率常規(guī)采購的iso三體系認證-送檢單-進貨檢驗記錄；生產過程：工藝參數監(jiān)控記錄，iso三體系認證檢驗報告，過程質量記錄（自檢、首檢、巡檢、轉序檢、入庫檢、現場控制圖、定期CPK分析報告等），成品檢驗記錄（檢驗記錄單、報告書），標識（現場

16949質量管理體系審核檢驗員需要準備哪些文件材料？

iso三體系認證檢驗指導書、iso三體系認證圖紙、公司質量管理制度、首末件檢驗制度、iso三體系認證首末件檢驗記錄、iso三體系認證巡檢記錄、交接班記錄、出庫檢驗記錄、iso三體系認證審核記錄、iso三體系認證審核報告、iso三體系認證出廠檢驗報告、廢品處理辦法、不合格品檢驗報告等等。同時切記一定要設立檢驗區(qū)、廢品區(qū)和可疑品存放區(qū)，而且檢驗員一定要有公司質保部門認證的上崗認證書或上崗證，一屆接受相關培訓的資料。

其實很簡單，有需要聯系我：浩鑫企業(yè)管理，18252226771